Nc-細胞核/漿蛋白抽提試劑盒說明書
Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit
目錄號：K0199
保存：蛋白酶抑制劑混合物：-20℃
其它組分：2 - 8 度
組分說明
Catalog no. K0199B
Kit Size 50 次
Nc-試劑 A 50 ml
Nc-試劑 B 3 ml
Nc-試劑 C 25 ml
蛋白酶抑制劑混合物 750 μl
產品簡介
Nc-細胞核/漿蛋白抽提試劑盒能夠簡單、快速的提取來源于哺乳動物細胞及組織的細胞核和細胞漿蛋白，所提取蛋白保持生物學活性。本試劑盒首先通過細胞漿蛋白抽提試劑裂解細胞膜，釋放細胞漿蛋白，然后通過離心得到細胞核沉淀。后通過細胞核蛋白抽提試劑抽提得到細胞核蛋白。抽提獲得的核蛋白及漿蛋白純度高，有效避免核/漿蛋白的交叉污染，可以用于Western、Gel Shift、報告基因檢測以及酶活力測定等后續操作。
注意事項
1. 如需提取磷酸化蛋白請在抽提試劑中加入磷酸酶抑制劑。
2. 所有樣品操作請置于冰上進行。
3. 可根據具體實驗情況調整試劑用量，保證各試劑使用比例為 Nc-試劑 A：Nc-試劑 B：Nc-試劑 C=100：5.5：50。
4. 可以采用更高的速度來離心。
5. 戴手套操作。
操作步驟
l 細胞中胞漿、胞核蛋白的提取
1. 收集細胞，計數。
2. 請在蛋白抽提前取出抽提試劑Nc-試劑A和Nc-試劑C進行預冷，按照1:99比例加入蛋白酶抑制劑混合物（例如990μ抽提試劑中加入10μl蛋白酶抑制劑混合物），使蛋白酶抑制劑混合物在抽提試劑中成1×工作液。
注意：在進行蛋白抽提前2-3分鐘內加入蛋白酶抑制劑混合物。
3. 1×107細胞中加入1 ml Nc-試劑A（使用前加入蛋白酶抑制劑混合物）， 渦旋5秒以充分混勻，冰上孵育20分鐘。
注意：各種細胞的特性不同，需要根據不同細胞的特性調整Nc-試劑A的用量，如果蛋白濃度小，按比例減少Nc-試劑A及后續Nc-試劑B、Nc-試劑C的用量。
4. 加入55 μl Nc-試劑 B，渦旋5秒以充分混勻，冰上孵育1分鐘。
5. 4℃ 12,000 rpm（13,400×g）離心15分鐘，收集上清（盡量收集干凈上清液）至另一離心管中，-20℃保存待測（此提取液為胞漿蛋白）。
6. 向上步所得的沉淀中加入500μl Nc-試劑C（使用前加入蛋白酶抑制劑混合物）， 渦旋5秒以充分混勻，重懸沉淀，冰上孵育40分鐘，每隔10分鐘渦旋混勻一次，每次約15-30秒。
7. 4℃ 12,000 rpm離心15分鐘，收集上清（盡量收集干凈上清液）至另一離心管中，-20℃保存待測（此提取液為胞核蛋白）。 組織中胞漿、胞核蛋白的提取
1. 取材，保存組織。
2. 請在蛋白抽提前取出抽提試劑Nc-試劑A和Nc-試劑C進行預冷，按照1:99比例加入蛋白酶抑制劑混合物（例如990μl抽提試劑中加入10μl蛋白酶抑制劑混合物），使蛋白酶抑制劑混合物在抽提試劑中成1×工作液。
注意：在進行蛋白抽提前2-3分鐘內加入蛋白酶抑制劑混合物。
3. 稱組織重量，每100 mg組織中加入1 ml Nc-試劑A（使用前加入蛋白酶抑制劑混合物），用勻漿器在冰上充分勻漿，
放置在冰上孵育20分鐘。
注意：各種組織的特性不同，需要根據不同組織調整Nc-試劑A的用量，如果蛋白濃度小，按比例減少Nc-試劑A及后續Nc-試劑B、Nc-試劑C
的用量。
4. 加入55μl Nc-試劑B，渦旋5秒以充分混勻，放置在冰上孵育 1分鐘。
5. 4℃12,000 rpm（13,400×g）離心15分鐘，收集上清（盡量收集干凈上清液）至另一離心管中，-20℃保存待測（此提取液為胞漿蛋白）。
6. 向上步所得的沉淀中加入500μl Nc-試劑C（使用前加入蛋白酶抑制劑混合物）， 渦旋5秒以充分混勻，重懸沉淀，冰上孵育40分鐘，每隔10分鐘渦旋混勻一次，每次約15-30秒。
7. 4℃12,000 rpm離心15分鐘，收集上清（盡量收集干凈上清液）至另一離心管中，-20℃保存待測（此提取液為胞核蛋白）。
參考附表
表1. 常見問題及解決辦法
問題 可能原因 解決方法
細胞未裂解 適量增加試劑的使用量
1細胞漿/核蛋白提取率低
細胞沉淀未充分懸浮 充分渦旋
未*收集細胞核 延長加入Nc-試劑 B 后的離心時間
2蛋白濃度低 未加入足量抽提試劑 調整試劑使用量
3蛋白無活性或 樣本未置于4℃環境中 請于4℃離心，除渦旋外，保證樣品置于冰上
活性過低 蛋白酶不*抑制 添加其它蛋白酶抑制劑
未*移走細胞漿蛋白裂解液裂解細胞核前，小心移走細胞漿蛋白裂解液
4細胞核及漿蛋白
未分開 未充分裂解細胞 增加渦旋時間確保收集的細胞充分懸浮
組織勻漿過度、不足或不均勻 優化勻漿條件
